Sociedad de Pediatría de Asturias, Cantabria y Castilla y León

A.I. Benito-Bernal , S. González-Muñiz , M. López-Duarte

Bol. Pediatr. 2014; 54 (230): 195 - 201

Introducción. Durante las últimas dos décadas el trasplante de progenitores hematopoyéticos (TPH) se ha consolidado como un tratamiento de primera línea para diversas enfermedades congénitas y adquiridas de la infancia. Los avances en el campo y la experiencia acumulada en el manejo de las complicaciones del TPH han reducido la mortalidad y mejorado la calidad de vida de los supervivientes. El 10% de los pacientes trasplantados en España son niños. Objetivos. Analizar la experiencia de TPH pediátrico de las tres unidades de trasplante existentes en las Comunidades Autónomas pertenecientes a la Sociedad de Pediatría de Asturias, Cantabria y Castilla y León (SCCALP). Pacientes y métodos. Estudio retrospectivo de los trasplantes realizados en pacientes pediátricos (? 18 años de edad) en el Hospital Central de Asturias, Marqués de Valdecilla y Clínico de Salamanca, analizando especialmente los resultados de la última década. Resultados. Las tres unidades de TPH pediátrico de la SCCALP realizan todos los tipos de trasplante. La media de TPH por año y unidad en los últimos 10 años fue de 5. La indicación más frecuente de TPH fue una enfermedad maligna. Una proporción significativa de pacientes con enfermedades congénitas recibieron un TPH alogénico. La supervivencia global de los pacientes trasplantados fue del 55-65%. Conclusiones. Las indicaciones y resultados del TPH pediátrico en los centros de la SCCALP son comparables a los de otros centros de nuestro entorno. La colaboración entre los servicios de hematología y pediatría hace posible el funcionamiento de unidades mixtas de trasplante .

Experience of the Transplant Units in the Pediatric Society in within the communities of Asturias, Cantabria and Castilla y León

Introduction. Hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) has become a first line curative procedure in children and adolescents with a variety of malignant and non malignant life-threatening conditions. The enormous progress achieved in the field and the accumulated experience in the management of the complications related to the procedure in children have significantly reduced its mortality and improved the quality of life of the surviving patients. In Spain, up to 10% of the patients transplanted are children.
Objective. To analyze the activity and results of pediatric HSCT in the centers of the Pediatric Society of Asturias, Cantabria and Castilla-León (SCCALP).
 Methods and patients. A retrospective analysis of the medical records of pediatric patients (aged ? 18 years) undergoing HSCT during the last 10 years at the HSCT Units of Salamanca, Oviedo and Santander.
Results. HSCT centers of the SCCALP are allowed to perform all types of hematopoietic transplantation in children. A median of 5 procedures per year were performed at each unit over the last 10 years. The most common indication for a HSCT was a malignant disease while a significant proportion of patients with an inherited condition underwent an allogeneic transplantation. Overall survival for all patients was 55 to 65%.
Conclusions. Indications and results of pediatric HSCT performed at the SCCALP centers are comparable to current practices. The procedure is safely performed in mixed (adult and pediatric) HSCT units when collaboration between the Hematologist and the Pediatrician is warranted.

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