Sociedad de Pediatría de Asturias, Cantabria y Castilla y León

J.L. Herranz

Bol. Pediatr. 2002; 42 (179): 20 - 30

Hasta hace pocos años, las epilepsias se clasificaban en idiopáticas, criptogénicas y sintomáticas atendiendo, respectivamente, a su carácter presuntamente genético, al desconocimiento de su etiología o a su ligazón con una causa demostrada. En los últimos años se han demostrado entre las primeras que algunas mutaciones en las secuencias de los aminoácidos que conforman los canales iónicos constituyen el sustrato de diversos síndromes epilépticos. Estos descubrimientos subrayan el carácter genético de algunos síndromes epilépticos, al mismo tiempo que están siendo aprovechados para el desarrollo de fármacos cuyo efecto antiepiléptico deriva de las acciones que ejercen a nivel de los canales iónicos. Abstract Until a few years ago, epilepsies were classified in idiopathic, cryptogenic and symptomatic, in relationship, respectively, with their presumably genetic character, to the lack of knowledge of their etiology or to the link with a demonstrated cause. In recent years, it has been demonstrated among the former that some mutations in the animo acid sequences that conform the ionic channels constitute the substrate of several epileptic syndromes. These discoveries stress the genetic characteristic of some epileptic syndromes and are simultaneously being used for the development of drugs whose anti-epileptic effect arises from the actions that they have in the ionic channels.

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